Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 600 mg + 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

efavirenz + emtricitabine + tenofovir disoproxil aurovitas 600 mg + 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - efavirenzum + emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 600 mg + 200 mg + 245 mg

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum + emtricitabinum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Emtricitabine +Tenofovir disoproxil Accord 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emtricitabine +tenofovir disoproxil accord 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

accord healthcare polska sp. z o.o. - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disproxil Teva 600 mg + 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disproxil teva 600 mg + 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - efavirenzum,emtricitabinum,tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 600 mg + 200 mg + 245 mg

Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tenofovir disoproxil aurovitas 245 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg

Emtricitabine/Tenofovir Stada 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emtricitabine/tenofovir stada 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Emtricitabine/Tenofovir Zentiva 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emtricitabine/tenofovir zentiva 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg

Eviplera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt eviplera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na nienukleozydowe odwrotnej transkryptazy (nnrti) inhibitorów, tenofowir lub emtrycytabinę, i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv-1 rna kopii/ml. podobnie jak w przypadku innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych, edurant i/lub danych historycznych odporność powinna kierować stosowanie leku eviplera.

Truvada Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada jest również wskazany w leczeniu zakażonych hiv-1 nastolatków, z oporem nnrti lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszej linii agentów, w wieku od 12 do < 18 lat. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Atripla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.